Orphanet: Diagnosi molecolare postnatale della emiplegia alternante dell_infanzia analisi del gene ATP1A2 mediante sequenziamento dell_intera regione codificante
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Diagnosi molecolare postnatale della emiplegia alternante dell'infanzia (analisi del gene ATP1A2 mediante sequenziamento dell'intera regione codificante)

Post-natal molecular diagnosis of alternating hemiplegia of childhood (sequence analysis of the entire coding region of ATP1A2 gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 23/10/2015
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • Clinica di Neurologia Pediatrica
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
  • Viale Pieraccini 24
  • 50139 FIRENZE
  • ITALIEN
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Renzo GUERRINI
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 39 055 5662844
  • Zusätzl. Telefonnr. : 39 055 5662573
  • Fax : 39 055 5662329
  • Website
Letzte Aktualisierung: Oktober 2015

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
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Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
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