Orphanet: Diagn贸stico molecular del s铆ndrome de Lowe gen OCRL secuenciaci贸n completa
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Diagn髎tico molecular del s韓drome de Lowe (gen OCRL / secuenciaci髇 completa)

Molecular diagnosis of Lowe syndrome (OCRL gene / sequence analysis entire coding region)

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Letzte Aktualisierung: Oktober 2015

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Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
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