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Diagnostik des CHILD-Syndroms (NSDHL-Gen)
Diagnosis of CHILD syndrome (NSDHL gene)
Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 27/01/2016- Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
- Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
- Aiblingerstr. 8
- 80639 MÜNCHEN
- DEUTSCHLAND
- Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Christoph BAGOWSKI
- Mehr Informationen
Letzte Aktualisierung: Januar 2016
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
(1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel)
(1)
Zusatzinformationen
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