Orphanet: Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome Comprehensive NGS Panel 4 genes and deldup 4 genes plus EPCAM
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Molecular Diagnosis of Lynch Syndrome- Comprehensive NGS Panel (4 genes) and del/dup (4 genes plus EPCAM)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 22/06/2016
  • Genome Diagnostics and Cancer Cytogenetics
  • University Health Network/Department of Clinical Laboratory Genetics
  • Toronto General Hospital
  • 200 Elizabeth Street
  • M5G 2C4 TORONTO
  • KANADA
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Suzanne KAMEL-REID
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 01(416)340-4800 x5739/7624
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 01(416)340-3596
  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: Juni 2016

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)
Deletions/Duplikations-Analyse
MLPA-basierte Techniken

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (5)
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