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Diagnostic de l'hypo- et hyperthyroidie (Panel)
Diagnosis of hypo- and hyperthyroidism (Panel)
- UF de Génétique Moléculaire
- CHU d'Angers
- 4 rue Larrey
- 49933 ANGERS CEDEX 9
- FRANKREICH
- Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Vincent PROCACCIO
- Mehr Informationen
- Telefonnr. : 33 (0)2 41 35 38 69
- Zusätzl. Telefonnr. : -
- Fax : 33 (0)2 41 35 58 83
Letzte Aktualisierung: Februar 2021
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Molekulargenetik
Gezielte Mutations-Analyse
Sanger-Sequenzierung
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)
Deletions/Duplikations-Analyse
MLPA-basierte Techniken
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
(34)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel)
(45)
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