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Diagnostik der familire Schilddrsen-Dyshormonogenese (Gene: DUOX2, DUOXA2, IYD, SLC26A4, TG, TPO)

Diagnosis of familial thyroid dyshormonogenesis (DUOX2, DUOXA2, IYD, SLC26A4, TG, TPO genes)

Trotz unserer Bemhungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivitt seit nicht mehr validiert 13/12/2016
  • Prnatal-Medizin Mnchen, Frauenrzte und Humangenetiker, Labor fr molekulare Genetik
  • Prnatal-Medizin Mnchen MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MNCHEN
  • DEUTSCHLAND
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Christoph BAGOWSKI
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  • Telefonnr. : 49 (0)89 1307 44 0
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Letzte Aktualisierung: Dezember 2016

Verantwortlich fr den Test

Absicht/Vorhaben

Prnataldiagnostik
Postnatale Diagnostik
Prsymptomatische Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (6)

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