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Diagnostik der mikrovillösen Einschluss-Krankheit (MYO5B Gen)

Diagnosis of microvillus inclusion disease (MYO5B gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 18/04/2017
  • Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
  • Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MÜNCHEN
  • DEUTSCHLAND
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Christoph BAGOWSKI
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  • Telefonnr. : 49 (0)89 1307 44 0
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  • Fax : 49 (0)89 1307 44 99
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Letzte Aktualisierung: April 2017

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Pränataldiagnostik
Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Deletions/Duplikations-Analyse
MLPA-basierte Techniken

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)

Zusatzinformationen

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