Orphanet: Molekulare Diagnostik der Lipodystrophie AGPAT2, BSCL2, CAVIN1, LMNA, PPARG und LMNB2 Gen
x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Molekulare Diagnostik der Lipodystrophie (AGPAT2, BSCL2, CAVIN1, LMNA, PPARG und LMNB2 Gen)

Molecular diagnosis of Lipodystrophy (AGPAT2, BSCL2, CAVIN1, LMNA, PPARG, and LMNB2 genes)

  • Telefonnr. : +43 (0)1 40160 56531
  • Zusätzl. Telefonnr. : +43 (0)1 40160 956531
  • Fax : -
  • Website
Letzte Aktualisierung: Dezember 2017

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.