Orphanet: Molekulare Diagnostik der Hemiplegia alternans ATP1A2 und ATP1A3 Gen
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Molekulare Diagnostik der Hemiplegia alternans (ATP1A2 und ATP1A3 Gen)

Molecular diagnosis of alternating hemiplegia (ATP1A2 and ATP1A3 genes)

  • Institut für Medizinische Genetik
  • Zentrum für Pathobiochemie und Genetik
  • Medizinische Universität Wien
  • 1090 WIEN
  • OSTERREICH
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Franco LACCONE
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : +43 (0)1 40160 56531
  • Zusätzl. Telefonnr. : +43 (0)1 40160 956531
  • Fax : -
  • Website
Letzte Aktualisierung: Dezember 2017

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (2)
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