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Molekulare Diagnostik des CHILD-Syndroms (NSDHL Gen)
Molecular diagnosis of CHILD syndrome (NSDHL gene)
Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 30/12/2017- Institut für Medizinische Genetik
- Zentrum für Pathobiochemie und Genetik
- Medizinische Universität Wien
- 1090 WIEN
- OSTERREICH
- Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Franco LACCONE
- Mehr Informationen
- Telefonnr. : +43 (0)1 40160 56531
- Zusätzl. Telefonnr. : +43 (0)1 40160 956531
- Fax : -
- Website
Letzte Aktualisierung: Dezember 2017
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
(1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel)
(1)
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