Orphanet: Diagnostik von hereditõren Nierenerkrankungen NGS Screening Panel: 411 Gene
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Diagnostik von hereditõren Nierenerkrankungen (NGS-Screening-Panel: 411 Gene)

Diagnosis of hereditary kidney disease (NGS screening panel: 411 Gene)

  • Institut für Humangenetik
  • Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
  • Kerpener Str. 34
  • 50931 KÖLN
  • DEUTSCHLAND
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Brunhilde WIRTH
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 49 (0)221 478 86464
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 49 (0)221 478 86465
  • Website
Letzte Aktualisierung: Februar 2018

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (177)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (410)
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