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Diagnostik von hereditõren Nierenerkrankungen (NGS-Screening-Panel: 411 Gene)
Diagnosis of hereditary kidney disease (NGS screening panel: 411 Gene)
Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 27/02/2018- Institut für Humangenetik
- Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
- Kerpener Str. 34
- 50931 KÖLN
- DEUTSCHLAND
- Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Brunhilde WIRTH
- Mehr Informationen
- Telefonnr. : 49 (0)221 478 86464
- Zusätzl. Telefonnr. : -
- Fax : 49 (0)221 478 86465
- Website
Letzte Aktualisierung: Februar 2018
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
(179)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel)
(410)
Zusatzinformationen
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