Orphanet: Diagnostik des Currarino Syndroms MNX1 Gen
x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Diagnostik des Currarino-Syndroms (MNX1-Gen)

Diagnosis of Currarino syndrome (MNX1 gene)

  • Gemeinschaftspraxis für Humangenetik Dres. Bier, Krüger und Reif
  • Gemeinschaftspraxis für Humangenetik
  • Gutenbergstr. 5
  • 01307 DRESDEN
  • DEUTSCHLAND
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Stefan KRUEGER
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 49 (0)351 44 66 340
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 49 (0)351 44 66 3415
  • Website
  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: März 2018

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Pränataldiagnostik
Postnatale Diagnostik
Präsymptomatische Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Gezielte Mutations-Analyse
Sanger-Sequenzierung

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.