x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Diagnostic de la myopathie d'origine métabolite (Panel)

Diagnosis of metabolic myopathy (Panel)

  • Service Maladies héréditaires du métabolisme, dépistage néonatal et biologie foeto-maternelle
  • Centre de Biologie et Pathologie Est
  • CHU de Lyon HCL - GH Est
  • 59 Boulevard Pinel
  • 69677 BRON CEDEX
  • FRANKREICH
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Cécile ACQUAVIVA-BOURDAIN
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 33 (0)4 72 12 96 32
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 33 (0)4 72 12 97 20
  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: Februar 2019

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Gezielte Mutations-Analyse
Sanger-Sequenzierung
Mutationssuche/-screening und Sequenzierung
NGS-Sequenzierung (ohne WES)
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (34)
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.