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Diagnostic du déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
Diagnosis of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 19/04/2012- Laboratoire de Génétique Moléculaire: maladies héréditaires et oncologie
- Service de biochimie, biologie moléculaire et toxicologie environnementale
- CHU de Grenoble et des Alpes - Institut de biologie et de pathologie
- Boulevard de la Chantourne
- 38043 GRENOBLE CEDEX 9
- FRANKREICH
- Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Julien FAURÉ
- Mehr Informationen
- Telefonnr. : 33 (0)4 76 76 55 73
- Zusätzl. Telefonnr. : -
- Fax : 33 (0)4 76 76 56 64
- Website
Letzte Aktualisierung: April 2012
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Biochemische Genetik
Analyt/ Enzymassay
-
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
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