Orphanet: Diagnostik des Lynch Syndroms MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM Gen
x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Diagnostik des Lynch-Syndroms (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM Gen)

Diagnosis of Lynch syndrome (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, and EPCAM gene)

  • Zentrum für Medizinische Genetik
  • Hanusch Krankenhaus
  • Heinrich-Collin-Straße 30
  • 1140 WIEN
  • OSTERREICH
  • Laborleiter/Ansprechpartner : -
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : +43 (0)1 910 21 84580
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : -
  • Website
  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: September 2019

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (5)

Qualitätsmanagement

EQA
 EQA

EQA organisiert von EMQN

HNPCC (Hereditary non-polyposis colon cancer)
2019

EQA organisiert von GenQA

Lynch syndrome
2018
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.