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Diagnostik von seltenen Nierenkrankheiten (NGS-Screening-Panel: 268 Gene)

Diagnosis of rare renal diseases (NGS screening panel, 268 genes)

  • MVZ Humangenetik Ulm - Praxis und Labor Ulm
  • MVZ Humangenetik Ulm GbR
  • Karlstr. 33
  • 89073 ULM
  • DEUTSCHLAND
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Tanja TROSCH
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  • Telefonnr. : 49 (0)731 850773 0
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 49 (0)731 850773 33
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Letzte Aktualisierung: Mai 2020

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)
Deletions/Duplikations-Analyse
NGS-Sequenzierung (ohne WES)

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (127)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (264)
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