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Diagnostik von Skelettdysplasien (NGS-Screening Panel: 663 Gene)
Diagnosis of primary bone dysplasia (NGS panel: 663 genes)
- Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
- Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
- Aiblingerstr. 8
- 80639 MÜNCHEN
- DEUTSCHLAND
- Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Christoph BAGOWSKI
- Mehr Informationen
Letzte Aktualisierung: März 2023
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Pränataldiagnostik
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
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Zusatzinformationen
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