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Diagnostik von Skelettdysplasien (NGS-Screening Panel: 663 Gene)

Diagnosis of primary bone dysplasia (NGS panel: 663 genes)

  • Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
  • Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MÜNCHEN
  • DEUTSCHLAND
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Christoph BAGOWSKI
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 49 (0)89 1307 44 0
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 49 (0)89 1307 44 99
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  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: März 2023

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Pränataldiagnostik
Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
NGS-Sequenzierung (ohne WES)

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
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