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Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)

Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mtDNA)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 13/09/2011
  • U.O. di Neurogenetica Molecolare
  • Dipartimento di Diagnostica e Tecnologia Applicata
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta" - sede Bicocca
  • Via Libero Temolo 4
  • 20126 MILANO
  • ITALIEN
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Barbara GARAVAGLIA
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  • Telefonnr. : 39 02 23942604
  • Zusätzl. Telefonnr. : 39 02 23942618
  • Fax : 39 02 23942619
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Letzte Aktualisierung: September 2011

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Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
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Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (12)
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