Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di Cowden geni PTEN, BMPR1A
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Diagnosi molecolare della sindrome di Cowden (geni PTEN, BMPR1A)

Molecular diagnosis of Cowden syndrome (PTEN, BMPR1A genes)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 28/07/2009
  • Laboratorio di Genetica Medica
  • Dipartimento di Biomedicina dell'Età Evolutiva
  • Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
  • Piazza Giulio Cesare 11
  • 70124 BARI
  • ITALIEN
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Nicoletta RESTA
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 39 080 5593621
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 39 080 5478269
Letzte Aktualisierung: Juli 2009

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
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Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (2)
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