Orphanet: Diagnostik des Adrenogenitalen Syndroms CYP11B1 , CYP21A2 und HSD3B2 Gen
x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Diagnostik des Adrenogenitalen Syndroms (CYP11B1-, CYP21A2- und HSD3B2-Gen)

Diagnosis of congenital adrenal hyperplasia (CYP11B1, CYP21A2, HSD3B2 genes)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 02/05/2017
  • MVZ wagnerstibbe für Laboratoriumsmedizin, Hämostaseologie, Humangenetik und Mikrobiologie
  • amedes genetics im MVZ wagnerstibbe
  • Georgstr. 50
  • 30159 HANNOVER
  • DEUTSCHLAND
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Ralf GLAUBITZ
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 49 (0)511 301795 0
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 49 (0)511 301795 119
  • Website
  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: Mai 2017

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Deletions/Duplikations-Analyse
MLPA-basierte Techniken
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.