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Diagnosi molecolare della sindrome di encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi di ictus (MELAS) (analisi del DNA mitocondriale)
Molecular diagnosis of MELAS syndrome (mt DNA)
Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 20/07/2017- Laboratorio di Neurogenetica
- Dipartimento di Scienze Neurologiche, Neurochirurgiche e del Comportamento
- Centro Airett Ricerca e Innovazione - CARI
- Vicolo Volto San Luca 16
- 37122 VERONA
- ITALIEN
- Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Antonio FEDERICO
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- Telefonnr. : 39 0577 585763
- Zusätzl. Telefonnr. : -
- Fax : 39 0577 40327
Letzte Aktualisierung: Juli 2017
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
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