Orphanet: Diagnosi immunoistochimica e molecolare del cancro familiare non poliposico del colon sindrome di Lynch o HNPCC geni MSH2, MSH6, PMS2, MLH1
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Diagnosi immunoistochimica e molecolare del cancro familiare non poliposico del colon (sindrome di Lynch o HNPCC; geni MSH2, MSH6, PMS2, MLH1)

'Immunohistochemistry and molecular diagnosis of familial nonpolyposis colon cancer (Lynch syndrome or HNPCC; MSH2, MSH6, PMS2, MLH1 genes)'

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 24/09/2010
  • Sezione di Patologia Cromosomica e Molecolare
  • U.O. Anatomia Patologica - Ospedale di Circolo - Università dell'Insubria Varese
  • A.O.U. Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi - Università dell'Insubria
  • Viale Borri 57
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  • ITALIEN
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Carlo CAPELLA
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  • Telefonnr. : 39 0332 270601
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Letzte Aktualisierung: September 2010

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
-
-
Biochemische Genetik
Proteinexpression
Immunohistochemie

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (4)
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