Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di Currarino gene MNX1
x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Diagnosi molecolare della sindrome di Currarino (gene MNX1)

Molecular diagnosis of Currarino triad (MNX1 gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 10/03/2009
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • U.O.C. Neurologia pediatrica e Malattie muscolari
  • IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
  • Largo Gerolamo Gaslini 5
  • 16147 GENOVA
  • ITALIEN
  • Laborleiter/Ansprechpartner : -
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 39 010 56362603
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : -
  • Website
  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: März 2009

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
-
-

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.