Orphanet: Molecular diagnosis of autosomal dominant spinocerebellar ataxia SCA1,2,3,6,7,8,10,12,17 ATX1, ATX2, ATX3, CACNA1A, ATX7, PPP2R2B, TPB genes
x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Molecular diagnosis of autosomal dominant spinocerebellar ataxia (SCA1,2,3,6,7,8,10,12,17) (ATX1, ATX2, ATX3, CACNA1A, ATX7, PPP2R2B, TPB genes)

  • Molecular laboratory, Department of Medical Genetics
  • Center of Medical Genetics
  • Centrum Medische Genetica - UZA
  • Prins Boudewijnlaan 43 Bus 6
  • 2650 ANTWERPEN-EDEGEM
  • BELGIEN
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Wim WUYTS
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : +32 (0)3 275 97 74
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : -
  • Website
Letzte Aktualisierung: Mai 2018

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Gezielte Mutations-Analyse
PCR-basierte Techniken
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.