Orphanet: Diagnostik bei familiären Formen der Parkinson Krankheit Gene: ATP13A2, C19ORF12, PARK7, PINK1, PLA2G6
x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Diagnostik bei familiären Formen der Parkinson-Krankheit (Gene: ATP13A2, C19ORF12, PARK7, PINK1, PLA2G6)

Diagnosis of Parkinson disease (ATP13A2, C19ORF12, PARK7, PINK1, PLA2G6 genes)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 18/01/2012
  • Telefonnr. : 49 (0)89 3187 6381
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 49 (0)89 4140 6382
  • Website
  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: Januar 2012

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (5)
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.