Orphanet: Diagnostik der familiären partiellen Lipodystrophie PPARG Gen: Sequenzierung und Fragmentanalyse
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Diagnostik der familiären partiellen Lipodystrophie (PPARG-Gen: Sequenzierung und Fragmentanalyse)

Diagnosis of familial partial lipodystrophy (PPARG gene: sequencing and fragment)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 15/05/2008
  • Molekulargenetisches Labor
  • Zentrum für Nephrologie und Stoffwechsel
  • Praxis Dr. Mato Nagel
  • Albert-Schweitzer-Ring 32
  • 02943 WEIßWASSER
  • DEUTSCHLAND
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Frau Sylvi NAGORKA
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 49 (0)3576 287922
  • Zusätzl. Telefonnr. : 49 (0)3576 215522
  • Fax : 49 (0)3576 287944/215524
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  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: Mai 2008

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
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