Orphanet: Diagnostik des Peutz Jeghers Syndroms STK11 Gen
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Diagnostik des Peutz-Jeghers-Syndroms (STK11-Gen)

Diagnosis of Peutz-Jeghers syndrome (STK11 gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 11/05/2009
  • Abteilung Chirurgische Forschung
  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
  • Fetscherstrasse 74
  • 01307 DRESDEN
  • DEUTSCHLAND
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Hans K. SCHACKERT
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 49 (0)351 458 3598
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 49 (0)351 458 4350
  • Website
  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: Mai 2009

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)

Zusatzinformationen

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