Orphanet: Molecular diagnosis of Nemaline myopathy NEB, Mutation analysis, Carrier screening, PGD
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Molecular diagnosis of Nemaline myopathy (NEB, Mutation analysis, Carrier screening, PGD)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 04/01/2009
  • Hadassah Molecular Genetics Laboratory
  • Hadassah Department of Human Genetics
  • Hadassah Ein Kerem - Hebrew University Medical Center
  • Kiryat Hadassah Ein kerem
  • JERUSALEM 91120
  • ISRAEL
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Israela LERER
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 972(0)26776931
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 972(0)26777499
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Letzte Aktualisierung: Januar 2009

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Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
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