x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Biochemical diagnosis of Very Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase deficiency (VLCAD deficiency, Analyte: Very long chain fatty acids)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 21/07/2010
  • Inherited Metabolic Disease Laboratory
  • GSTS Pathology
  • St Thomas' Hospital
  • Westminster Bridge Road
  • LONDON SE1 7EH
  • VEREINIGTES KONIGREICH
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Fiona M CARRAGHER
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 44 (0)207 188 1283
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 44 (0)207 188 4783
  • Website
Letzte Aktualisierung: Juli 2010

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Biochemische Genetik
Analyt/ Enzymassay
-

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.