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Diagnosi biochimica del deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga
Biochemical diagnosis of deficiency of acyl-CoA dehydrogenase, very long chain
Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 01/10/2010- Sezione Malattie Metaboliche e Muscolari Ereditarie
- Dipartimento di Neuroscienze
- Azienda Ospedaliera Universitaria Anna Meyer
- Viale Pieraccini 24
- 50139 FIRENZE
- ITALIEN
- Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Maria Alice DONATI
- Mehr Informationen
Letzte Aktualisierung: Oktober 2010
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Biochemische Genetik
Analyt/ Enzymassay
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Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
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