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Diagnosi biochimica del deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena corta, media e molto lunga (profilo aminoacidi e acilcarnitine su spot, acidi organici urinari, acido lattico, N.E.F.A.)

Biochemical diagnosis of deficiency of short, medium and very long chain Acyl-CoA dehydrogenase

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 13/04/2012
  • U.O.C. Malattie Metaboliche Ereditarie
  • Dipartimento della Salute della Donna e del Bambino
  • Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova - Campus Biomedico Pietro d'Abano
  • Via Orus 2B
  • 35129 PADOVA
  • ITALIEN
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Alberto BURLINA
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  • Telefonnr. : 39 049 8212536
  • Zusätzl. Telefonnr. : 39 049 8217472
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Letzte Aktualisierung: April 2012

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Biochemische Genetik
Analyt/ Enzymassay
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