Suche diagnostischen Test
Diagnosi biochimica del deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena corta, media e molto lunga (profilo aminoacidi e acilcarnitine su spot, acidi organici urinari, acido lattico, N.E.F.A.)
Biochemical diagnosis of deficiency of short, medium and very long chain Acyl-CoA dehydrogenase
Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 13/04/2012- U.O.C. Malattie Metaboliche Ereditarie
- Dipartimento della Salute della Donna e del Bambino
- Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova - Campus Biomedico Pietro d'Abano
- Via Orus 2B
- 35129 PADOVA
- ITALIEN
- Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Alberto BURLINA
- Mehr Informationen
Letzte Aktualisierung: April 2012
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Biochemische Genetik
Analyt/ Enzymassay
-
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
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