Orphanet: Molecular diagnosis of CHILD Syndrome NSDHL gene
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Molecular diagnosis of CHILD Syndrome (NSDHL gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 28/02/2011
  • Laboratorium Genetische Metabole Ziekten - DNA Diagnostiek
  • Afdeling Klinische Chemie
  • Amsterdam UMC, locatie AMC
  • Meibergdreef 9
  • 1105 AZ AMSTERDAM
  • NIEDERLANDE
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr R.J.A. [Ronald] WANDERS
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 31 (0)20 566 5393
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 31 (0)20 696 2596
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  • Kontakt
Letzte Aktualisierung: Februar 2011

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
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Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
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