Orphanet: Diagnóstico bioquímico e molecular do síndrome CHILD gene NSDHL
x

Suche diagnostischen Test

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Diagnóstico bioquímico e molecular do síndrome CHILD (gene NSDHL)

Biochemical and molecular diagnosis of CHILD syndrome (NSDHL gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 10/10/2012
  • Unidade de Bioquímica Genética - Departamento de genética
  • Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Centro Hospitalar do Porto
  • CGMJM - Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães
  • Praça Pedro Nunes 88
  • 4099 PORTO 028
  • PORTUGAL
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Lúcia M. LACERDA
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 351 226 070 317
  • Zusätzl. Telefonnr. : 351 226 070 340
  • Fax : 351 226 070 499
  • Website
Letzte Aktualisierung: Oktober 2012

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
-
-
Biochemische Genetik
Analyt/ Enzymassay
-

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.