Orphanet: Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale geni VAGNL1, VANGL2
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Diagnosi molecolare delle anomalie di chiusura del tubo neurale (geni VAGNL1, VANGL2)

Molecular diagnosis of neural tube defects (VANGL1, VANGL2 genes)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 19/03/2012
  • Laboratorio di Neurogenetica
  • U.O.C. Neurologia pediatrica e Malattie muscolari
  • IRCCS Istituto G. Gaslini - Ospedale Pediatrico
  • Largo Gerolamo Gaslini 5
  • 16147 GENOVA
  • ITALIEN
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  • Telefonnr. : 39 010 56362603
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Letzte Aktualisierung: März 2012

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Molekulargenetik
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