Orphanet: Molecular diagnosis of Infantile Neuroaxonal Dystrophy PLA2G6 gene
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Molecular diagnosis of Infantile Neuroaxonal Dystrophy (PLA2G6 gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 18/04/2012
  • Laboratorium DNA Diagnostiek
  • Afdeling Genetica
  • UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen
  • Hanzeplein 1
  • 9713 GZ GRONINGEN
  • NIEDERLANDE
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr R.J. [Richard] SINKE
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 31 (0)50 361 7233
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 31 (0)50 361 7231
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Letzte Aktualisierung: April 2012

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Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
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Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
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