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Diagnostic biochimique de la maladie de Fabry (dosage du Gb3 urinaire par LC/MS/MS)
Biochemical diagnosis of Fabry disease (urinary Gb3 analysis by LC/MS/MS)
- Laboratoire de génétique biochimique
- Service de génétique, département de pédiatrie, local 1428
- CIUSSS de l'Estrie - CHUS Fleurimont
- 3001, 12e Avenue Nord
- J1H 5N4 SHERBROOKE
- KANADA
- Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Paula J WATERS
- Mehr Informationen
- Telefonnr. : 1-(819)-564-5393
- Zusätzl. Telefonnr. : 1-(819)-564-5253
- Fax : 1-(819)-564-5217
- Website
Letzte Aktualisierung: Februar 2020
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Biochemische Genetik
Analyt/ Enzymassay
-
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
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