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Diagnostic biochimique de la maladie de Fabry (dosage du Gb3 urinaire par LC/MS/MS)

Biochemical diagnosis of Fabry disease (urinary Gb3 analysis by LC/MS/MS)

  • Laboratoire de génétique biochimique
  • Service de génétique, département de pédiatrie, local 1428
  • CIUSSS de l'Estrie - CHUS Fleurimont
  • 3001, 12e Avenue Nord
  • J1H 5N4 SHERBROOKE
  • KANADA
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Paula J WATERS
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 1-(819)-564-5393
  • Zusätzl. Telefonnr. : 1-(819)-564-5253
  • Fax : 1-(819)-564-5217
  • Website
Letzte Aktualisierung: Februar 2020

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Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Biochemische Genetik
Analyt/ Enzymassay
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Liste der Krankheiten und Gene

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