Orphanet: Molekulare Diagnostik des Currarino Syndroms MNX1 Gen
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Molekulare Diagnostik des Currarino Syndroms (MNX1 Gen)

Molecular diagnosis of Currarino syndrome (MNX1 gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 18/12/2017
  • Institut für Medizinische Genetik
  • Zentrum für Pathobiochemie und Genetik
  • Medizinische Universität Wien
  • 1090 WIEN
  • OSTERREICH
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Pr Franco LACCONE
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : +43 (0)1 40160 56531
  • Zusätzl. Telefonnr. : +43 (0)1 40160 956531
  • Fax : -
  • Website
Letzte Aktualisierung: Dezember 2017

Verantwortlich für den Test

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
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