Orphanet: Diagnóstico de la tríada de Currarino gen MNX1
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Diagnóstico de la tríada de Currarino (gen MNX1)

Diagnosis of Currarino triad (MNX1 gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 27/07/2017
  • Laboratorio de Diagnóstico Molecular
  • Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
  • Calle Piqueras, 98
  • 26006 LOGROÑO
  • SPANIEN
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Elena DOMÍNGUEZ GARRIDO
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  • Telefonnr. : 34 941 27 88 92
  • Zusätzl. Telefonnr. : -
  • Fax : 34 941 27 88 86
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Letzte Aktualisierung: Juli 2017

Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung

Liste der Krankheiten und Gene

Verzeichnis der getesteten Krankheiten (1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
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