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Diagnóstico de la tríada de Currarino (gen MNX1)
Diagnosis of Currarino triad (MNX1 gene)
Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 27/07/2017- Laboratorio de Diagnóstico Molecular
- Fundación Rioja Salud - Centro de Investigación Biomédica de La Rioja
- Calle Piqueras, 98
- 26006 LOGROÑO
- SPANIEN
- Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Elena DOMÍNGUEZ GARRIDO
- Mehr Informationen
Letzte Aktualisierung: Juli 2017
Verantwortlich für den Test
Absicht/Vorhaben
Postnatale Diagnostik
Technische Verfahren
Molekulargenetik
Sequenzanalyse: gesamte kodierende Region
Sanger-Sequenzierung
Liste der Krankheiten und Gene
Verzeichnis der getesteten Krankheiten
(1)
Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel)
(1)
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