Orphanet: Molecular diagnosis of SCN1A related epilepsy SCN1A gene
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Molecular diagnosis of SCN1A related epilepsy (SCN1A gene)

Trotz unserer Bemühungen, die Daten auf dem neuesten Stand zu halten, wurde diese Aktivität seit nicht mehr validiert 10/10/2014
  • Neurogenetics Unit
  • Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology
  • National Hospital for Neurology and Neurosurgery
  • Queen Square, Box 102
  • LONDON WC1N 3BG
  • VEREINIGTES KONIGREICH
  • Laborleiter/Ansprechpartner : Dr Mary SWEENEY
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr. : 44 (0)203 448 4250
  • Zusätzl. Telefonnr. : 44 (0)203 448 4282
  • Fax : 44 (0)203 448 8784
  • Website
Letzte Aktualisierung: Oktober 2014

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Absicht/Vorhaben

Postnatale Diagnostik

Technische Verfahren

Molekulargenetik
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Verzeichnis der getesteten Gene (inkl. Panel) (1)
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