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Diagnostik der familiären benignen Chorea (NKX2-1-Gen)

Diagnosis of familial benign chorea (NKX2-1 gene)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 20/09/2013
  • MVZ PD Dr. Volkmann und Kollegen
  • Labor PD Dr. Volkmann und Kollegen
  • Kriegsstr. 99
  • 76133 KARLSRUHE
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Dr Thomas STAUCH
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)721 85000152
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)721 85000115
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Septiembre 2013

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento