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Diagnostik der infantilen spinozerebellären Ataxie (C10ORF2-Gen)

Diagnosis of infantile onset spinocerebellar ataxia (C10ORF2 gene)

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  • Institut für Humangenetik
  • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Lübeck
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Última actualización: Diciembre 2013

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento