x

Búsqueda de una prueba diagnóstica

* (*) Campo obligatorio

Molecular diagnosis of Mitochondrial DNA Disease (Multigene Panel; 37 genes)

  • Neurogenetics Unit
  • Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology
  • National Hospital for Neurology and Neurosurgery
  • Queen Square, Box 102
  • LONDON WC1N 3BG
  • REINO UNIDO (EL)
  • Director del laboratorio : Dr Mary SWEENEY
  • Más información
  • Teléfono : 44 (0)203 448 4250
  • Otro teléfono : 44 (0)203 448 4282
  • Fax : 44 (0)203 448 8784
  • Sitio web
Última actualización: Junio 2014

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
-
Secuenciación NGS (excepto WES)

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento