Orphanet: Diagnostik des familiären Hyperaldosteronismus Typ 1 CYP11B1 Gen: Sequenzierung
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Diagnostik des familiären Hyperaldosteronismus Typ 1 (CYP11B1-Gen: Sequenzierung)

Diagnosis of familial hyperaldosteronism type 1 (CYP11B1 gene: sequencing)

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  • Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
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  • Director del laboratorio : Dr Christoph BAGOWSKI
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  • Teléfono : 49 (0)89 1307 44 0
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Última actualización: Noviembre 2014

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)

Información adicional

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