Búsqueda de una prueba diagnóstica
Diagnostik des familiären Hyperaldosteronismus Typ 1 (CYP11B1-Gen: Sequenzierung)
Diagnosis of familial hyperaldosteronism type 1 (CYP11B1 gene: sequencing)
A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 07/11/2014- Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
- Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
- Aiblingerstr. 8
- 80639 MÜNCHEN
- ALEMANIA
- Director del laboratorio : Dr Christoph BAGOWSKI
- Más información
Última actualización: Noviembre 2014
Responsable del test/prueba
Propósito
Diagnóstico postnatal
Procedimiento(s) técnico(s)
Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger
Listado de enfermedades y genes
Listado de enfermedades testadas
(1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles)
(1)
Información adicional
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento