x

Búsqueda de una prueba diagnóstica

* (*) Campo obligatorio

Diagnostik der Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2A-N, 2O, 2Q (Gene: ANO5, CAPN3, DYSF, FKRP, FKTN, PLEC, POMGNT1, POMT1, POMT2, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, TCAP, TRIM32 und TTN)

Diagnosis of limb-girdle muscular dystrophy type 2A-N, 2O, 2Q(ANO5, CAPN3, DYSF, FKRP, FKTN, PLEC, POMGNT1, POMT1, POMT2, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, TCAP, TRIM32 and TTN)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 13/01/2015
  • MVZ Dr. Eberhard und Partner - Bereich Laboratoriumsmedizin und Humangenetik
  • Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Dr. Eberhard und Partner
  • Brauhausstraße 4
  • 44137 DORTMUND
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : -
  • Más información
  • Teléfono : 49 (0)231 95720
  • Otro teléfono : -
  • Fax : 49 (0)231 553619
  • Sitio web
  • Contacto
Última actualización: Enero 2015

Responsable del test/prueba

Propósito

Genética de células somáticas

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento