Búsqueda de una prueba diagnóstica
Diagnostik der familiären hypertrophen Kardiomyopathie (NGS-Screening-Panel: 69 Gene)
Diagnosis of familial hypertrophic cardiomyopathy (NGS screening panel: 69 genes)
- Institut für Humangenetik
- Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
- Kerpener Str. 34
- 50931 KÖLN
- ALEMANIA
- Director del laboratorio : Pr Brunhilde WIRTH
- Más información
- Teléfono : 49 (0)221 478 86464
- Otro teléfono : -
- Fax : 49 (0)221 478 86465
- Sitio web
Última actualización: Octubre 2020
Responsable del test/prueba
Propósito
Diagnóstico prenatal
Diagnóstico postnatal
Diagnóstico presintomático
Procedimiento(s) técnico(s)
Genética molecular
Análisis de deleción/duplicación
Secuenciación NGS (excepto WES)
Listado de enfermedades y genes
Listado de enfermedades testadas
(29)
Listado de genes testados (incluyendo paneles)
(70)
Información adicional
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