Búsqueda de una prueba diagnóstica
Diagnostik der familiären hypertrophen Kardiomyopathie (NGS-Screening-Panel: 69 Gene)
Diagnosis of familial hypertrophic cardiomyopathy (NGS screening panel: 69 genes)
- Institut für Humangenetik
- Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Köln
- Kerpener Str. 34
- 50931 KÖLN
- ALEMANIA
- Director del laboratorio : Pr Brunhilde WIRTH
- Más información
- Teléfono : 49 (0)221 478 86464
- Otro teléfono : -
- Fax : 49 (0)221 478 86465
- Sitio web
Última actualización: Julio 2018
Responsable del test/prueba
Propósito
Diagnóstico prenatal
Diagnóstico postnatal
Diagnóstico presintomático
Procedimiento(s) técnico(s)
Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)
Análisis de deleción/duplicación
Secuenciación NGS (excepto WES)
Listado de enfermedades y genes
Listado de enfermedades testadas
(29)
Listado de genes testados (incluyendo paneles)
(69)
Información adicional
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento