Orphanet: Diagnosi molecolare postnatale dell_iperaldosteronismo familiare di tipo III analisi del gene KCNJ5 mediante sequenziamento dell_intera regione codificante
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Diagnosi molecolare postnatale dell'iperaldosteronismo familiare di tipo III (analisi del gene KCNJ5 mediante sequenziamento dell'intera regione codificante)

Postnatal molecular diagnosis of familial hyperaldosteronism type III (sequence analysis of the entire coding region of KCNJ5 gene)

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Última actualización: Mayo 2016

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación NGS (excepto WES)

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (1)
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