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Prnatal-Medizin Mnchen, Frauenrzte und Humangenetiker, Labor fr molekulare Genetik

  • Prnatal-Medizin Mnchen MVZ GmbH
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  • ALEMANIA
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  • Telfono : 49 (0)89 1307 44 0
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  • Fax : 49 (0)89 1307 44 99
  • Sitio web
  • Contacto
  • Nmero EUGT : EUGTDE41635

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Control de calidad

Acreditado Acreditacin

Acreditacin
Entidad
Ao
Alcance de la acreditacin

EQA							
 EQA

EQA organizado por CF Network

CF (Cystic fibrosis)
2017, 2018

EQA organizado por EMQN

ADPKD (Adult dominant polycystic kidney disease)
2016
AZF (Y-Chromosome microdeletions)
2016, 2017
DMD (Duchenne and Becker muscular dystrophies)
2016, 2017
Germline NGS mutation testing
2016, 2017, 2018, 2019
HBOC (Hereditary Breast and Ovarian Cancer testing)
2015, 2016, 2017, 2019, 2020
ILC scheme for Congenital Hyperventilation Syndrome
2019, 2020
MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2)
2016, 2017
MonoDiab (Monogenic Diabetes)
2015, 2016, 2017
OI (Osteogenesis imperfecta)
2016, 2017, 2018, 2019, 2020
SEQ (DNA sequencing) - Full scheme
2016
SHOX (Short stature homeobox gene testing)
2015, 2016, 2017
SMA (Spinal muscular atrophy)
2015, 2016, 2017
aCGH/ Microarrays
2016, 2017, 2018, 2019

EQA organizado por INSTAND

CFTR - Common Mutations
2020
Faktor V-Leiden
2020
Faktor V-Leiden (Whole Blood)
2015
HNPCC
2020
Haemochromatosis (Whole Blood)
2015
MTHFR
2020
MTHFR (Whole Blood)
2015
Molekulargenetik SET 02 - HFE
2020
Molekulargenetik SET 04 (CYP21B)
2015
Molekulargenetik SET 06 (FSHR)
2015
Molekulargenetik SET 11 (Dystrophin)
2015, 2020
Molekulargenetik SET 12 (FMR1)
2015
Molekulargenetik SET 13 (GJB2)
2015
Molekulargenetik SET 16 -ANCR (Prader-Willi, Angelman)
2020
Prothrombin 20210
2020
Prothrombin 20210 (Whole Blood)
2015
SET 03 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A)
2020
SMN1
2020
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