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Diagnostik des Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel (H6PD- und HSD11B1-Gen)

Diagnosis of hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency (H6PD, HSD11B1 genes)

A pesar de nuestros esfuerzos para garantizar que estos datos estén actualizados, esta actividad no ha sido validada desde 06/09/2016
  • Pränatal-Medizin München, Frauenärzte und Humangenetiker, Labor für molekulare Genetik
  • Pränatal-Medizin München MVZ GmbH
  • Aiblingerstr. 8
  • 80639 MÜNCHEN
  • ALEMANIA
  • Director del laboratorio : Dr Christoph BAGOWSKI
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  • Teléfono : 49 (0)89 1307 44 0
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  • Fax : 49 (0)89 1307 44 99
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  • Contacto
Última actualización: Septiembre 2016

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico postnatal

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (2)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento