Orphanet: Diagnostik der malignen migrierenden Partialepilepsie des Kindes SCN1A und SLC25A22 Gen
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Diagnostik der malignen migrierenden Partialepilepsie des Kindes (SCN1A- und SLC25A22-Gen))

Diagnosis of malignant migrating partial seizures of infancy (SCN1A, SLC25A22 genes)

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Última actualización: Noviembre 2016

Responsable del test/prueba

Propósito

Diagnóstico prenatal
Diagnóstico postnatal
Diagnóstico presintomático

Procedimiento(s) técnico(s)

Genética molecular
Secuenciación completa de la región codificante
Secuenciación de Sanger

Listado de enfermedades y genes

Listado de enfermedades testadas (1)
Listado de genes testados (incluyendo paneles) (2)

Información adicional

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento